Urban Bartenschlager, DZIF/Uniklinik HeidelbergVom Heidelberger Labor der Universitätsklinik in den US-Markt: Der Wirkstoff gegen Hepatitis D – Hepcludex – erreicht mit der beschleunigten FDA-Zulassung einen weiteren Meilenstein. Die europäische Zulassung der EMA war bereits vor Jahren erfolgt und hatte den milliardenschweren Kauf des Unternehmens Myr durch Gilead angestoßen.
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Daniel Fuhr - stock.adobe.comEin Blick auf die Zulassungen von Wirkstoffen in Europa und den USA zeigt Ähnlichkeiten und deutliche Unterschiede für das vergangene Jahr. In Europa wurden erstmals mehr als doppelt so viele Medikamente zugelassen wie in den USA (ganz korrekt sollte man sagen: zur Zulassung empfohlen).